ViiV Healthcare anuncia acuerdo de licencia exclusiva con Shionogi para desarrollar un inhibidor de la integrasa del VIH

ViiV Healthcare, la compañía global especializada en VIH propiedad mayoritaria de GlaxoSmithKline (GSK), con Pfizer y Shionogi como accionistas, anunció hoy un acuerdo de colaboración y licencia exclusiva con Shionogi & Co. para el S-365598, un inhibidor de transferencia de la cadena de integrasa en investigación de tercera generación (INSTI), con potencial de uso en regímenes contra el VIH de acción ultralarga, es decir, regímenes con intervalos de dosificación de tres meses o más. 

Según los términos del acuerdo, ViiV Healthcare realizará un pago por adelantado de 20 millones de libras esterlinas a Shionogi, después un pago de 15 millones de libras esterlinas por el logro de un hito de desarrollo clínico y regalías sobre las ventas netas. Por su parte, Shionogi contribuirá a los costos de desarrollo hasta un máximo anual.

Kimberly Smith, jefa de Investigación y Desarrollo de ViiV Healthcareenfatizó: “nuestra relación de 20 años con Shionogi ha sido increíblemente exitosa, produciendo lo que posiblemente sean dos de los medicamentos contra el VIH más importantes de la última década. Actualmente, 17 millones de personas en todo el mundo toman dolutegravir, y cabotegravir, ello nos ha permitido desarrollar el primer régimen de tratamiento de acción prolongada. Con el anuncio de hoy sobre la licencia de un tercer inhibidor de la integrasa de Shionogi, continuaremos esta colaboración y exploraremos el potencial de S-365598 para anclar la cartera de ViiV Healthcare más allá de 2030 “.

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Por su parte, John Keller, vicepresidente senior de la División de Estrategia Corporativa de Shionogi, dijo: “muchas personas que viven con el VIH y las personas vulnerables a contraerlo tienen preocupaciones sobre la medicación oral diaria. Los medicamentos contra el VIH de acción prolongada tienen el potencial de aportar beneficios considerables a estas personas. Esperamos seguir trabajando con ViiV para seguir avanzando en este enfoque innovador de las terapias contra el VIH “.

Los datos preliminares han demostrado que el S-365598 tiene una barrera genética alta y un perfil de resistencia distinto al de dolutegravir y cabotegravir. Su larga vida media puede respaldar su desarrollo como un medicamento ultralargo que podría administrarse con dosis infrecuentes de cada tres meses o más. 

Actualmente, se están realizando estudios preclínicos. Sin embargo, ViiV Healthcare y Shionogi tienen la intención de iniciar estudios con S-365598 en humanos para 2023.

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DZ

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Equipo de redacción de la red de Mundodehoy.com, LaSalud.mx y Oncologia.mx

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